Bước đột phá trong nghiên cứu tế bào gốc mang hy vọng mới cho các bệnh mãn tính

Trong một phát triển đột phá, các nhà khoa học tại Đại học Geneva đã công bố một tiến bộ đáng kể trong nghiên cứu tế bào gốc. Nhóm nghiên cứu do Tiến sĩ Marie Leclerc dẫn đầu đã phát hiện ra một phương pháp mới để lập trình lại tế bào trưởng thành thành tế bào gốc đa năng, có thể phân hóa thành nhiều loại tế bào khác nhau.

Kỹ thuật mới này, được gọi là 'Lập trình lại Di truyền Biểu hiện' (EGR), đã cho thấy kết quả hứa hẹn trong các thử nghiệm lâm sàng sớm. Theo Tiến sĩ Leclerc, 'EGR có tiềm năng cách mạng hóa điều trị các bệnh mãn tính như tiểu đường, bệnh tim và các rối loạn thoái hóa thần kinh.'

Cách hoạt động của Lập trình lại Di truyền Biểu hiện

EGR liên quan đến một quá trình phức tạp thay đổi các chỉ dấu di truyền biểu hiện trên tế bào trưởng thành, hiệu quả đảo ngược đồng hồ sinh học và khiến chúng hoạt động giống như tế bào gốc phôi. Quá trình này ít xâm lấn và hiệu quả hơn so với các phương pháp trước đây, thường dựa vào các vectơ vi rút để đưa vào sự thay đổi di truyền.

Ứng dụng tiềm năng

• Y học tái tạo: EGR có thể được sử dụng để tạo ra tế bào gốc cụ thể cho bệnh nhân để cấy ghép, giảm nguy cơ từ chối.
• Thử nghiệm thuốc: Tế bào gốc từ EGR có thể được sử dụng để tạo ra mô hình bệnh để thử nghiệm các loại thuốc mới.
• Y học cá nhân hóa: Bằng cách tạo ra tế bào gốc từ tế bào của chính bệnh nhân, bác sĩ có thể điều chỉnh điều trị theo nhu cầu cá nhân.

Bước tiếp theo

Nhóm nghiên cứu dự định tiến hành thêm các thử nghiệm lâm sàng để xác minh tính an toàn và hiệu quả của EGR. Họ cũng đang làm việc để tối ưu hóa quá trình để làm cho nó dễ mở rộng và hiệu quả chi phí hơn.

'Chúng tôi rất phấn khích về tiềm năng của EGR trong việc thay đổi điều trị y tế,' Tiến sĩ Leclerc nói. 'Mục tiêu của chúng tôi là đưa công nghệ này đến lâm sàng càng sớm càng tốt để lợi ích cho bệnh nhân trên toàn thế giới.'