干细胞研究突破为慢性疾病带来新希望

在一个突破性的发展中，日内瓦大学的科学家们宣布了干细胞研究的重大进展。由玛丽·勒克莱尔博士（Dr. Marie Leclerc）带领的团队发现了一种新方法，可以将成年细胞重新编程为多能干细胞，这些干细胞可以分化成各种类型的细胞。

这种被称为'上皮基因重编程'（EGR）的新技术在早期临床试验中显示出有希望的结果。勒克莱尔博士表示，'EGR有潜力革新糖尿病、心脏病和神经退行性疾病等慢性疾病的治疗。'

上皮基因重编程的工作原理

EGR涉及改变成年细胞上的表观遗传标记的复杂过程，有效地将生物钟拨回，使它们表现得像胚胎干细胞。这个过程比以前的方法更少侵害性和更高效，以前的方法通常依赖病毒载体来引入基因变化。

潜在应用

• 再生医学：EGR可用于创建病人特异性干细胞进行移植，降低排异风险。
• 药物测试：从EGR得到的干细胞可用于创建疾病模型以测试新药。
• 个性化医疗：通过从病人自身细胞创建干细胞，医生可以根据个体需求定制治疗。

下一步

研究团队计划进行更多临床试验以验证EGR的安全性和有效性。他们还在优化这个过程，使其更具可扩展性和成本效益。

'我们对EGR改变医疗治疗的潜力感到兴奋，' 勒克莱尔博士说。'我们的目标是尽快将这项技术引入临床，以惠及全球患者。'